La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado que el balance beneficio-riesgo de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen sigue siendo «positivo», a pesar de haber encontrado un «posible vínculo» entre el desarrollo de coágulos sanguíneos «muy raros» y este preparado. Por ello, el comité de seguridad de la EMA concluye que se debe agregar una advertencia a la información del producto indicando «efectos secundarios muy raros» de la vacuna.
Una vez logrado el aval de la EMA, el Gobierno español empezará hoy a repartir las primeras dosis de Janssen a las comunidades autónomas.
